Maman partage ses adorables jumeaux identiques avec Dᴏᴡɴ Sʏɴᴅʀᴏᴍᴇ sont 1 sur un million, Tᴏᴜᴄʜɪɴɢ Aux lecteurs

Une mère de “une sur un million” de sœurs jumelles identiques avec Dᴏᴡɴ ꜱʏɴᴅʀᴏᴍᴇ affirme qu’elle était censée avoir six avortements – et présente ses condoléances pour l’état de son bébé avant sa naissance.

Rachael Prescott, 39 ans, de Monmouth, Oregon, a déclaré pendant sa grossesse avec les filles Charlotte et Annette, maintenant un, et même après la naissance des sœurs, on lui a offert des condoléances et des conseils pour se préparer à leurs problèmes de santé lorsqu’elle découvre qu’ils pourraient avoir une condition génétique.

Rachel et son mari Cody, 32 ans, ont appris que leurs jumeaux auraient probablement besoin d’une chirurgie à cœur ouvert peu de temps après la naissance en raison d’une maladie cardiaque congénitale quelques mois seulement après sa grossesse, mais ils ne savaient pas pourquoi les médecins semblent plus préoccupés par leur potentiel de Dᴏᴡɴ ꜱʏɴᴅʀᴏᴍᴇ
Mais les parents au foyer Easton, six ans, et Hudson, quatre ans, et le pilote stagiaire Cody ont été ravis de rencontrer leurs nouveau-nés, qui ont reçu un diagnostic de trisomie 21 à la naissance.

Rachael qualifie ses jumeaux de “miracles”, car avoir des jumeaux identiques avec DS est une chance sur un million.

Rachael a déclaré: «Lors de mon premier rendez-vous prénatal à environ huit semaines, six spécialistes ont effectué à tour de rôle les analyses et ont obtenu les mêmes résultats.

Nous nous sommes assis pour examiner les opinions similaires de chacun, perplexes face à leurs inquiétudes quant à savoir si nos filles pourraient avoir le syndrome de Down, alors qu’elles n’avaient aucun doute. , souffrait d’une grave malformation cardiaque.
Les informations sur la gestion de leur maladie cardiaque ont été réduites par la poussée des tests génétiques et d’éventuels ᴍᴇᴛʜods d’avortement. Je voulais expliquer à quel point je voulais mettre fin à ma grossesse, mais à l’époque je me suis simplement assise en silence. ”

Rachael a déclaré que jusqu’à la naissance de ses jumeaux, même après avoir souligné son Enthousiasme à l’idée d’ajouter deux autres membres à leur famille, les médecins ont continué à exprimer leur inquiétude à l’idée qu’ils pourraient naître avec DS.
Rachael et Cody se sont vu proposer des tests supplémentaires pour savoir si les filles avaient DS avant d’accoucher, mais ils ont refusé, disant qu’ils ne se souciaient pas des résultats, même si six médecins différents l’avaient suggéré. ils interrompent la grossesse.

Le DS de Charlotte et Annette a été confirmé lors de leur diagnostic à la naissance, et les Recherches de Rachael montrent que les filles sont susceptibles d’avoir des complications médicales tout au long de leur vie.
Charlotte a subi une opération à cœur ouvert six mois Après sa naissance, mais heureusement, Annette est née sans malformation cardiaque.

Rachael a déclaré: «Nous avions une meilleure compréhension du cœur congénital ᴅɪsᴇᴀsᴇ et quand ils sont nés, nous avons célébré la nouvelle d’un diagnostic confirmé de syndrome de Down. Les médecins recommandent souvent l’accouchement par césarienne car cela peut être ʀɪsᴋy, mais nos prières ont été exaucées pour un accouchement naturel et les bébés n’ont pas besoin d’être précipités à la table d’opération. .
Nous sommes tellement reconnaissants et soulagés. Cependant, ceux qui nous entourent ont abordé le sujet du syndrome de Down avec timidité. Les gens ont supposé que nous étions en deuil mais nous leur avons rapidement assuré que nous n’avions ni tristesse ni chagrin dans nos cœurs concernant notre beau cœur, notre respiration, nos mouvements, nos battements. , les filles et leurs chromosomes accessoires.


Après la naissance de notre fille, nous étions ravis d’en savoir plus sur Dᴏᴡɴ ꜱʏɴᴅʀᴏᴍᴇ. Mais au cours de mes longues nuits de pratique, j’ai lu livre après livre sur le syndrome de Down, et je suis devenu de plus en plus triste de me retrouver coincé dans un chapitre après des conseils négatifs concernant le deuil, les charges sociales et la famille et toute complication médicale possible sous le soleil.
Je me rends compte que même dans notre société rapide, les droits de l’homme pour les personnes atteintes du syndrome de Down sont encore à leurs balbutiements, il est préférable que les professionnels de la santé pont dans le social ꜱᴛᴇʀᴇᴏᴛᴘᴇꜱɪᴛʜ ᴏᴏ ɴ ꜱɴᴅʀᴏᴍᴇ ɪᴛ ᴍᴀɴɪꜰᴇꜱᴛꜱ ᴀꜱ ᴀ ɴᴇɢᴀᴛɪᴠᴇ ꜰᴏʀ ᴘᴀʀᴇɴᴛꜱ.

Rachael s’exprime maintenant pour encourager les parents et les médecins à considérer l’état de leurs enfants et à les accepter pour ce qu’ils sont.
Rachael a déclaré que bien qu’Annette et Charlotte soient plus petites qu’elles ne devraient l’être et se développent un peu plus lentement, elles ne sont à bien des égards pas différentes des enfants d’un an.

Elle a déclaré: «Nos filles traînent, font leurs propres pas, rigolent et explorent chaque centimètre de notre salon. Ils aiment jouer avec leurs grands frères.
Ils avaient commencé la fraternité typique de ғɪɢʜᴛing sur des jouets et de petites tasses, mais enlacés dans le même berceau chaque nuit dans un amour total. Témoin de ce lien, parmi tous mes enfants à mesure qu’ils apprennent et grandissent, j’aime le plus être leur mère, mais au cours des deux premières années, nous sommes conscients de la stigmatisation négative envers le syndrome de Down.
Tous les enfants sont sensibles aux ɪʟʟɴᴇss et aux blessures, pas seulement les enfants atteints du syndrome de Down. Les histoires de ᴍᴏᴜʀɴɪɴɢ et de chagrin vont au-delà des récits de joie et de joie des parents. Nous espérons à l’avenir, orienter les futurs parents loin des faux stéréotypes et vers ce que nous avons trouvé pour nous combler de joie.

L’amour fou que nous avons pour nos filles surmonte tout stress émotionnel découlant de leurs besoins médicaux. Sans aucun doute, je choisis toujours mes enfants tels qu’ils sont. ‘

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